Uitbreiding van
de screening van pasgeborenen
Danzij de Baby Detect test:
- U laat uw kind profiteren van een uitgebreidere screening
- U draagt bij aan de vooruitgang in de strijd tegen zeldzame ziekten
Uitbreiding van de screening van pasgeborenen!
- Vraag advies aan uw gynaecoloog, kinderarts of vroedvrouw.
Wat?Een test waarmee de screening van pasgeborenen kan worden uitgebreid naar meer dan 165 zeldzame, ernstige en behandelbare kinderziekten.
Waarom?
Deze test kan meer dan 165 genetische ziektes identificeren. Hierdoor kunnen artsen deze ziektes vroeg behandelen, vaak voordat de eerste symptomen zich voordoen.
Wie?
Voor elke pasgeborene, na toestemming van de ouders.
Waar?
Bij de kraamkliniek, 2 dagen na de geboorte.
Hoe?
Als onderdeel van het officiële pasgeborenenscreeningprogramma worden er een paar druppels bloed van de baby afgenomen om te screenen op 19 ernstige ziektes. Dit wordt de hielpriktest (of Guthrie-test) genoemd. Met BabyDetect verzamelen we nog een paar druppels om te screenen op meer dan 165 extra ziektes.
Als er een afwijkend resultaat wordt gedetecteerd, neemt een specialist zo snel mogelijk contact met u op.
Deze test zal GEEN schade of extra ongemak veroorzaken voor uw baby.
Hoeveel?
Deze test kost 650 EUR en wordt momenteel niet vergoed door de sociale zekerheid.
Er worden momenteel stappen ondernomen met staats- en particuliere verzekeringsmaatschappijen om volledige of gedeeltelijke dekking van de kosten van de test te verkrijgen.
Op dit moment biedt de verzekeringsmaatschappij Ethias al gedeeltelijke vergoeding.
We moedigen ouders aan om bij hun verzekeraar te informeren naar de dekking die zij bieden.