#OMIM170390 – https://omim.org/entry/170390 Auch bekannt als: Andersen-Syndrom; Long-QT-Syndrom; Andersen, kardiodysrhythmische periodische Lähmung; Periodische Lähmung, kaliumsensitiver kardiodysrhythmischer Typ Die Krankheit: Eine seltene Erkrankung, die durch periodische Muskellähmung, Verlängerung des QT-Intervalls...
#OMIM601005 – https://omim.org/entry/601005 Auch bekannt als: Long-QT-Syndrom mit Syndaktylie Die Krankheit: Ein seltenes, multiples kongenitales Anomaliesyndrom mit kardialer Beteiligung als Hauptmerkmal, das durch QT-Verlängerung, angeborene Herzfehler, Syndaktylie, faziale Dysmorphien...
#OMIM220400 – https://omim.org/entry/220400 Auch bekannt als: Angeborene Taubheit und funktionelle Herzkrankheit; Verlängertes QT-Intervall im EKG und plötzlicher Tod; Kardioauditorisches Syndrom von Jervell und Lange-Nielsen; Surdo-kardiales Syndrom Die Krankheit: Ein...
Enthält: Long-QT-Syndrom 1 – OMIM#192500 https://omim.org/entry/192500 – KCNQ1-Gen Long-QT-Syndrom 5 – OMIM#613695 https://omim.org/entry/613695 – KCNE1-Gen Long-QT-Syndrom 8 – OMIM#618447 https://omim.org/entry/618447 – CACNA1C Gen. Beinhaltet auch: Brugada-Syndrom 3; Timothy-Syndrom; CACNAC1-assoziierte...
Auch bekannt als: Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 4; Genetische Kardiomyopathie hypertroph (HCM); Hereditäre ventrikuläre Hypertrophie; Hypertrophe Subaortenstenose Enthält: Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 4 – OMIM#115197 https://omim.org/entry/115197 Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ...