Ausweitung des Neugeborenen-Screenings
Dank des Baby Detect-Tests:
- ermöglichen Sie Ihrem Kind ein umfassenderes Screening
- Sie tragen zum Fortschritt im Kampf gegen seltene Krankheiten be
Neugeborenen-Screening ausweiten!
- Fragen Sie Ihren Frauenarzt, Kinderarzt oder Ihre Hebamme.
Was?
Ein Test, der das Neugeborenen-Screening auf mehr als 165 seltene, schwere und behandelbare Kinderkrankheiten erweitert.
Warum?
Mit diesem Test können über 165 genetische Erkrankungen identifiziert werden. Dadurch können Ärzte diese Krankheiten frühzeitig behandeln, oft bevor die ersten Symptome auftreten.
Who?
Für jedes Neugeborene nach Einverständnis der Eltern.
Wo?
Im Kreißsaal, 2 Tage nach der Geburt..
Wie?
Im Rahmen des offiziellen Neugeborenen-Screening-Programms werden dem Baby einige Tropfen Blut entnommen, um es auf 19 schwere Erkrankungen zu untersuchen. Dies wird als Fersenstichtest (oder Guthrie-Test) bezeichnet. Mit BabyDetect sammeln wir ein paar Tropfen mehr, um auf über 165 zusätzliche Krankheiten zu testen.
Wenn ein auffälliges Ergebnis festgestellt wird, werden Sie schnellstmöglich von einem Facharzt kontaktiert.
Dieser Test wird Ihrem Baby KEINEN Schaden zufügen oder ihm zusätzliches Unbehagen bereiten.
Wie viel?
Die Kosten für diesen Test betragen 650 Euro und werden von den Eltern derzeit nicht von der Krankenkasse erstattet.
Derzeit werden Schritte mit staatlichen und privaten Versicherungsunternehmen unternommen, um eine vollständige oder teilweise Übernahme der Testkosten zu erreichen.
Zum jetzigen Zeitpunkt bietet die Versicherungsgesellschaft Ethias bereits eine teilweise Erstattung an.
Wir empfehlen Eltern, sich bei ihrer Versicherung nach dem angebotenen Versicherungsschutz zu erkundigen.