Extension du dépistage à la naissance.
Grâce au test Baby Detect :
- Vous permettez à votre enfant de bénéficier d'un dépistage plus approfondi
- Vous contribuez à l’avancée dans la lutte contre les maladies graves.
Extension du dépistage à la naissance!
- Demandez à votre gynécologue, votre pédiatre ou votre sage- femme.
Quoi?
Un test qui étend le dépistage à la naissance à plus de 165 maladies graves et traitable de l’enfant.
Pourquoi?
Ce test permet d’identifier plus de 165 maladies génétiques avant que les symptômes n’apparaissent pour les traiter avant que la maladie n’agisse.
Pour qui?
Pour tous les nouveau-nés, après l’accord des parents.
Où?
A la maternité, 2 jours après la naissance
Comment?
Dans le cadre du programme officiel du dépistage néonatal, quelques gouttes de sang sont prélevées pour dépister 20 maladies graves et traitables de l’enfant. C’est ce qu’on appelle le test de guthrie. Avec Baby Detect, nous prélevons quelques gouttes supplémentaires afin de dépister plus de 165 maladies.
Si un résultat anormal est détecté, un spécialiste vous contactera dans les plus brefs délais.
Cela ne cause aucun problème et aucun inconfort supplémentaire à votre bébé.
Combien?
Le test est à charge des parents au prix de 650 EUR. Il n’est actuellement pas couvert par la sécurité sociale.
Des démarches sont en cours auprès des mutuelles et des assurances privées pour obtenir une couverture, totale ou partielle du coût du test.
A ce stade, la compagnie d’assurance Ethias, propose déjà un remboursement partiel.
Nous encourageons les parents à se renseigner auprès de leurs organismes assureurs pour connaitre leur politique de couverture.